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    经过国家的大力宣传,相信大家已经听说过不少的遗传病,如血友病、地中海贫血、唐氏综合征等等,这些基因类疾病不仅让孩子失去做一个普通人的机会,更是会对一个家庭产生极大的影响。所以绝大多数准备要孩子的夫妇们变得十分注重基因的健康,避免自己的孩子出现此类情况。

    1遗传病选择做第三代试管婴儿可以避免基因病吗?

    随着大家生活水平的普遍提高,让每一对育龄的夫妇都开始更加的关注胎儿的基因健康问题,但大家的注意力往往还停留在唐氏综合征、爱德华综合征、帕陶氏综合征和B超可以调查的一些明显畸形症状上,对于深度的基因病放松了警惕。除羊水穿刺外,其他单基因隐性遗传疾病,如脆性X综合征、血友病、遗传性耳聋、地中海贫血等普通的孕检是无法检测到的,但羊水穿刺并不容易。所以很多孕妇下意识的认为,做了全面的常规孕检项目后,宝宝一定要100%健康,这也是对遗传病的常见误解。

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    在一些孕妇在做了最全面的无创DNA并成功通过后,还有一部分人会继续做一些其他的检查项目,如地贫基因筛查、脆性X综合征检查和脊髓肌萎缩。这是对单基因隐性遗传病的更深入的了解。在这种理解下,婴儿的健康出生自然得到了更健全的保障。

    除孕前检查外,通过第三代试管婴儿技术PGD基因诊断技术,可以从根本上避免缺陷婴儿的出生。PGD(PreimplantiongenticDiagnosis),即种植前基因诊断,即第三代试管婴儿。主要用于检查胚胎是否携带遗传缺陷基因,是基于试管婴

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